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產品資料
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COSMOSIL 3C18-EB 色譜柱

產品貨號:
產品名稱: COSMOSIL 3C18-EB 色譜柱
產品規(guī)格:
產品品牌: Cosmosil(半井)
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簡單介紹

COSMOSIL 3C18-EB色譜柱使用了先進的封端技術,使得堿性化合物的峰型及分離度都更加優(yōu)異。


詳細介紹

產品描述

即使使用傳統(tǒng)的封端技術對C18色譜柱進行封端處理后,硅膠表面仍有許多殘存的硅醇基,這些硅醇基會與堿性化合物形成離子鍵。由此導致的拖尾峰將使堿性化合物的精 確分析變得困難,尤其是痕量分析。COSMOSIL 3C18-EB色譜柱使用了先進的封端技術,使得堿性化合物的峰型及分離度都更加優(yōu)異。

  • 堿性化合物分離性能
  • 適合于藥 物分析


堿性化合物的分離性能對比

COSMOSIL 3C18-EB堿性化合物的分離性能對比


再現(xiàn)性

如果使用封端不充分的C18色譜柱分析堿性化合物,您將花費很多時間調整流動相。您可能需要:

  1. 三種以上的有機相及緩沖鹽
  2. 離子對試劑或添加劑
  3. 不同pH的緩沖鹽
此外,復雜的流動相對再現(xiàn)性來說是一個考驗。
由于COSMOSIL 3C-18使用了全新的封端技術,因此只需要使用簡單的流動相即可得到優(yōu)異的峰型以及分離度。


使用信息

色譜柱 3μm 3C18-EB
內徑(mm) 1.0 2.0 3.0 4.6
柱長(mm) ALL ALL ALL 10 50-250
出廠溶劑 乙腈 / 水 = 60 / 40
沖洗方法
  1. 去除色譜柱內的緩沖液,鹽,酸的方法:使用不含緩沖液,鹽,酸的流動相沖洗10-15分鐘。
    例:流動相為甲醇/磷酸緩沖液(20mmol/L) =50/50時,就使用甲醇/水 =50/50沖洗
  2. 沖洗色譜柱內附著物的方法,基線不穩(wěn)時的解決方法
  • 樣本不是蛋白質時,使用甲醇或四氫呋喃沖洗。
  • 樣品是蛋白質時,使用含0.1%三氟乙酸的50-70%的乙腈/水沖洗
保存方法
  1. 短期(數(shù)日)保存:
    使用不含緩沖液,鹽,酸的流動相沖洗10-15分鐘。保存。
    例:流動相為甲醇/磷酸緩沖液(20mmol/L) =50/50時,就使用甲醇/水 =50/50沖洗
  2. 長期(1個月以上)保存:
    使用后,先用不含酸和鹽的流動相清洗色譜柱,再將流動相置換為乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30,保存。
pH范圍 pH2~pH10 (推薦pH2~pH7.5)
耐壓 30MPa以下
溫度范圍 高可耐60度,建議在20~50度下進行分析。
可使用的溶劑 除堿溶液和強酸溶液(pH1.5以下)以外都可以使用。(強堿溶液會使硅膠溶化,強酸溶液會使固定相脫落)
注意點:
溶劑粘度過高會導致壓力上升,請將壓力控制在30Mpa以下。
使用酸性流動相或凝固點高的溶劑后,必須清洗色譜柱。
注意事項
  • 一般情況下緩沖液濃度為0.005~0.02 mol/L即可。流動相在使用前一定要通過0.45μm以下的濾膜過濾。
  • 蛋白質反相模式分析時,請使用大孔徑色譜柱(孔隙直徑300?) COSMOSIL Protein - R(粒徑

產品列表

產品名稱 柱尺寸 貨號
COSMOSIL 3C18-EB 保護柱 4.6 mm I.D. x 10 mm 09839-41
COSMOSIL 3C18-EB
保護柱芯 (2 PKG)
2.0 mm I.D. x 10 mm 11892-74
4.6 mm I.D. x 10 mm 11890-94
COSMOSIL 3C18-EB 2.0 mm I.D. x 50 mm 09794-21
2.0 mm I.D. x 75 mm 09795-11
2.0 mm I.D. x 100 mm 09796-01
2.0 mm I.D. x 150 mm 09797-91
2.0 mm I.D. x 250 mm 09798-81
3.0 mm I.D. x 50 mm 09799-71
3.0 mm I.D. x 75 mm 09800-21
3.0 mm I.D. x 100 mm 09811-81
3.0 mm I.D. x 150 mm 09814-51
3.0 mm I.D. x 250 mm 09827-91
4.6 mm I.D. x 50 mm 09840-01
4.6 mm I.D. x 75 mm 09841-91
4.6 mm I.D. x 100 mm 09842-81
4.6 mm I.D. x 150 mm 09843-71
4.6 mm I.D. x 250 mm 09844-61
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