相比非手性化合物，一些手性化合物會在更低的濃度下過載。
原因之一是溶解在固定相中的環(huán)糊精的量不同（5-50%）。
與正常固定相上過載的經(jīng)典前沿峰不同，環(huán)糊精固定相上過載表現(xiàn)為峰拖尾。
即使未超出色譜柱容量，手性化合物過載也會導(dǎo)致分辨率降低。
——————————
例1是 Rt-βDEXsp 上的芳樟醇分離（圖1）。
柱上樣品量約為 20 ng（圖1A）。
圖1B展示了更高濃度的相同組分，柱上 樣品量200ng。
請留意，芳樟醇對映異構(gòu)體開始拖尾，手性分離度略有損失。
盡管 0.32mm 內(nèi)徑毛細(xì)管柱的Z大樣品容量通常為每個組分 400-500 ng，但手性化合物的峰形表明其在三分之一的樣品量時已過載。
這是因為可以與手性化合物相互作用的環(huán)糊精要少得多。
圖 1C 顯示了柱上樣品量 2 μg 時，明顯的過載，導(dǎo)致的結(jié)果是極端拖尾和分離度變得很差。
例2是 Rt-βDEXsm 色譜柱上分離 2,3-丁二醇（圖2）。
我們在此處看到柱上 500 ng（圖 2A）和柱上 25 ng（圖2B）之間出現(xiàn)類似的過載和拖尾趨勢。
但由于異構(gòu)體之間的分離非常好，分辨率的損失并不像例1那樣明顯，盡管我們可以看到更多的過載。
以下是Restek手性柱選型表：
注：本文分享自Restek公眾號。
廣州綠百草是Restek授權(quán)代理商，
如果大家不確定選擇什么型號，
可以直接撩小編哦。
